颜色添加剂和化妆品:颜色添加剂必须经FDA批准用于预期用途。误用会使化妆品掺假、贴标签，或两者兼而有之。阅读适用于化妆品原料的颜色添加剂要求的概述，并找到更多资源的链接。
“药妆”:这是一个没有法律定义的营销术语。它不会帮助你避免适用于药物的要求，包括药物成分。
出口化妆品:FDA不为在美国以外生产的化妆品，或原材料或散装材料签发出口证书。阅读有关化妆品出口及领取化妆品出口证书的常见问题解答。
FDA对化妆品原料的权威:阅读FDA实施的适用于化妆品的法律要求的概述。
化妆品安全的几个步骤。点击这里了解更多。
进口监督:查找有关FDA对进口化妆品和成分的监督和执法活动的资源。
附带成分:了解化妆品法规如何定义附带成分(也称为“非功能性成分”)以及这对化妆品成分标签意味着什么。相关信息请参见下面的“产品和成分”。
化妆品进口商信息:了解进口化妆品，包括大宗原材料。化妆品公司进口的产品和原料在美国被认为只是化妆品，不需要向FDA注册。
成分名称:面向消费者零售的化妆品必须有一份成分清单，使用其常用或常用的名称。不接受商品名称。了解你的顾客需要如何识别化妆品标签上的成分。
它是化妆品，药物，还是两者兼而有之?(还是肥皂?):不是所有的“个人护理产品”都是化妆品。你们的原料是用作化妆品还是药物成分?阅读适用于每个类别的预期用途和需求差异的概述。
标签声明:查找关于化妆品和成分的声明信息，如“芳香疗法”和“有机”。
纳米技术:从FDA和其他地方找到信息和资源的链接。特别是，请参阅FDA的行业指南:化妆品中纳米材料的安全性。
产品和成分:查找所选化妆品和成分的信息，以及潜在的污染物。
注册(自愿化妆品注册计划，或VCRP): FDA的VCRP仅适用于化妆品成品的制造商、包装商和分销商，而不是原材料供应商。FDA的科学家进行化妆品安全研究，并与其他科学家的研究保持同步 “商业秘密”成分:FDA很少授予化妆品成分“商业秘密”地位。
