膳食补充剂现行良好生产规范 (cGMP) 要求为膳食补充剂制造中使用的每个成分建立质量参数，以确保符合特性、纯度、强度、成分和污染物限制的规范。 通过使用科学有效的分析方法确保符合 植物提取物 成分规格，其结果报告在分析证书 (CoA) 上。
但是，CoA 通常包括无法通过分析方法验证的额外数据。此类描述性信息可能包括植物提取物比率，即用于提取物生产的植物制品数量与获得的提取物数量之比。当植物与提取物的含义不清楚时，它们可能会产生误导。
植物与提取物的比例并不能完全描述植物提取物，因为其他重要因素会影响最终提取物的组成，例如原材料的质量（可根据药典标准定义）、使用的提取溶剂、持续时间和提取温度，以及存在的赋形剂的百分比和类型。
其他重要的定性描述可能包括成分“指纹”。尽管存在这些问题，植物与植物提取物的比率通常用作剂量计算中提取物强度的衡量标准。
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